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MA:小鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時(shí)間:2021-11-09

簡要描述:

我司所提供的實(shí)驗(yàn),不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。我司細(xì)胞研究中心承諾,盡Z大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新,同時(shí)也保證純度在90%以上,MA:小鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)方法咨詢購買。

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晶抗生物的科研團(tuán)隊(duì),以研究為首任,以客戶為中心,憑借技術(shù)平臺,豐富的科研經(jīng)歷,已與多個(gè)科研單位合作開發(fā)項(xiàng)目,構(gòu)筑了良好的合作關(guān)系,公司倚賴技術(shù)能力,人才隊(duì)伍,有信心為中國科學(xué)研究事業(yè)"助跑",用我們的服務(wù)為客戶創(chuàng)造高效益。


<strong><strong><strong><strong><strong><strong>MA:小鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong></strong></strong></strong></strong>


MA:小鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)方法

實(shí)驗(yàn)人員的無菌準(zhǔn)備

1、肥皂洗手

2、穿好隔離衣,換好拖鞋

3、用75%的酒精棉球擦拭雙手


培養(yǎng)方法:

收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況,如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。


從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過程中的操作,都需要嚴(yán)格控制無菌。由于細(xì)胞對于生長的條件比較苛刻,所以無論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì),還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。


細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作規(guī)范

1. 打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈,消毒半小時(shí)以上。

2. 進(jìn)入凈化室前先關(guān)閉紫外燈,打開超凈臺風(fēng)機(jī),等待30min以上,以排盡臭氧。

3. 穿好隔離衣,戴好口罩,帽子。

4. 風(fēng)淋2分鐘。

5. 0.1%過氧乙酸水泡手,擦干。

6. 點(diǎn)燃酒精燈,超凈臺內(nèi)應(yīng)避免放入過多的物品,使用的吸管,滴管,試管,培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。

7. 打開各類瓶蓋前先過火,以固定灰塵,打開的瓶口、試管口過火焰,鑷子使用前應(yīng)經(jīng)火焰燒灼。

8. 水平式風(fēng)機(jī)的超凈臺,應(yīng)使瓶口斜置,應(yīng)盡量避免瓶口敞開直立。

9. 同一根吸管或滴管不應(yīng)連續(xù)用于幾個(gè)不同的細(xì)胞系,吸取培養(yǎng)基的吸管應(yīng)離開培養(yǎng)瓶或試管口0.5cm,避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口,以防止細(xì)胞系的互相混雜污染。

10. 漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的液體,立即用酒精棉球擦凈。

11. 操作完畢后恢復(fù)工作臺面。


售后規(guī)定:

1. 所有細(xì)胞免費(fèi)售后期為一周,一周內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)異常及時(shí)拍照反饋,超出一周沒有任何反饋視為細(xì)胞培養(yǎng)正常,后期若出現(xiàn)培養(yǎng)問題不再免費(fèi)重發(fā)。

2. 售后僅針對由于細(xì)胞自身狀態(tài)問題導(dǎo)致不可傳代的情況,若客戶收貨一周內(nèi)已經(jīng)傳代或轉(zhuǎn)移細(xì)胞多次,出現(xiàn)死亡或者污染時(shí)不予免費(fèi)售后,若客戶在我方未允許的情況下,擅自遺棄細(xì)胞,視為客戶自身問題導(dǎo)致細(xì)胞異常,不予免費(fèi)售后。

3.凍存細(xì)胞發(fā)貨2管,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時(shí)聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支,若客戶未反饋并復(fù)蘇2管失敗,我方將不提供免費(fèi)售后服務(wù),凍存細(xì)胞售后均發(fā)復(fù)蘇培養(yǎng)的,若要重發(fā)凍存細(xì)胞,需補(bǔ)加干冰運(yùn)輸費(fèi)用。


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